Risiko Masih Tinggi, Helix Genomic Mampu Deteksi Dini Kelainan Genetik pada Bayi dan Mutasi Kanker

"NGS memiliki keunggulan untuk melakukan sekuensing gen dengan sensitivitas dan keakuratan tinggi sehingga dapat dikembangkan untuk melakukan pemeriksaan terkait genom," ungkapnya.

Adapun, Manager Overseas GC Genome Korea Selatan, Hyerin Kim, mengatakan kompetensi dan profesionalitas Helix sebagai partner global mampu memberikan pelayanan kesehatan berteknologi canggih di Indonesia. Hal ini menguatkan kredibilitas Helix yang dinahkodai duo alumni Fakultas Teknik UI dan Farmasi ITB, Hendry dan Rohni.

Baca Juga: Deteksi Awal Gen Penyebab Kanker Payudara dari Rumah? ITB dan DeBio Buktikan Bisa!

"Helix Genomic juga menjawab keresahan para orang tua dalam menjaga dan merawat kondisi kesehatan buah hati sejak dalam kandungan. Ketika terdeteksi kelainan janin, kita bisa mengambil keputusan tindakan medis yang cepat dan tepat tentunya," tutur dr. Mariyam Jamilah selaku Manager Medis dan Produk Helix Laboratorium.

Selain skrining kanker, Helix Genomic juga menyediakan pemeriksaan pharmacogenetic yang bertujuan untuk memeriksakan gen individu yang berhubungan dengan metabolisme obat. Profil genetik individu ini akan menjadi panduan dokter dalam memberikan terapi obat yang presisi sehingga respon tubuh terhadap obat lebih efektif. 

Baca Juga: Kemenkes Akan Siapkan 340 Pos Kesehatan untuk Vaksin Booster di Jalur Mudik

"Bukan cuman soal medis, anda pun bisa menelusuri asal-usul keturunan yang boleh jadi mengalir darah biru para sultan," kata Rohni yang juga Dirut Helix. 

Dalam kesempatan yang sama, Komisaris Helix, Hendry Ramdhan menuturkan kebahagiaannya. "Ini adalah berkah ramadhan Helix mampu meluncurkan Helix Genomic yang berbarengan dengan Helix Dental," pungkasnya.